潍坊东南亚中草药进口报关资料 中颖通达供应链

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姜黄也叫做片姜黄，有破血、行气、通经、止痛的作用，可以用来、和，同时它还具有通络止痛的。发生手脚麻木或发凉的情况，出现糖尿病病变的时候，可用姜黄温通经脉、引经下行。姜黄搭配，可在止痛方面发挥很好的作用。一些胃部不适，如受凉后引起的胃痛，可以用姜黄做一些的配伍。
姜黄的准入输华国家有日本、、印度、越南等。
那么姜黄进口需要哪些资料，办理药品通关单需要哪些资料呢？
一、材进口清关资料：
1.合同、、装箱单、提单
2.产地证
3.国外检测报告
4.《进口药品注册证》（成品药）、《医药产品注册证》、《进口药品批件》（原料药）
5.药品通关单
二、办理通关单需要提供的资料：
1.《药品经营许可证》或《药品生产许可证》
2.《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《进口药品批件》
3.《营业执照》
4.产地证
5.合同、、箱单
6.提单、提单正本
7.COA
8.药品说明书及包装、标签的式样（原料不需要）
9.近一次《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》（不需要）
10.属于委托申请的，另须提供委托人的合法登记文件及委托文件
11.进出口双方国家的“濒危物种进出口管理机构文件（成分不涉及濒危则不需要）
12.生产检定记录、批签发（原料不需要）
13.、、蛋白同化制剂、肽类的《进口准许证》
14.申报材料真实性的自我保证声明，并对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺，即承诺书
15.《进口药材批件》和《进口药品补充申请批件》（药材才需要）
16.《进口药品报验单》

根据《进口药材办法》的规定:
　　进口药材申请人，应当是境内取得《生产许可证》或者《经营许可证》的生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有材或饮片。
　　进口药材申请，申请人应当按照规定填写《进口药材申请表》，并向允许进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地省、自治区、直辖市食品部门(以下简称口岸或者边境口岸省级食品部门)报送申报资料。
　　食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门对进口药材实施进口审批。进口药材申请受理后，申请人应当同时将检验样品和*九条规定的申报资料报送口岸或者边境口岸所在地省级食品检验机构。
　　口岸或者边境口岸省级食品部门应当在作出决定后10日内向申请人送达《进口药材批件》或者《药材进口补充申请批件》或者《意见通知件》。
　　进口药材申请人取得《药材进口批件》后，应当从《进口药材批件》的到货口岸组织药材进口。申请人应当向口岸或者边境口岸食品部门登记备案，填报《进口药材报验单》，报送以下资料:
　　(一) 《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。
　　(二) 原产地复印件。
　　(三)装箱单、提运单和货运复印件。
　　(四)经其他或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运。
　　(五)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方濒危物种进出口机构文件复印件。

进口药材到国内
1.进口药材注册申请表和对应文件提交SFDA
2.5日内出具《受理通知单》
3.中检所
3.1有法定标准药材的30日样品检验
3.2无法定标准药材的60日质量标准复核和样品检验
4.SFDA40日内完成技术评审和行政审批取得一次性进口药材批件（有效期一年
中草药材报关所需文件：
1、植物检验检疫证
2、原产地证书
3、正本提单电放提单
4、装箱单
中草药材海运进口清关流程：
1、确定货物清关委托书；
2、货物安排到的港口，到港口接货；
3、货物港口清关完毕，付相关的费用；
4、报关清关完毕拉回仓库，并通知客户；
5、客户结清相关费用，可来自提或代发国内物流；
6、报关清关时效大概5-7个工作天。

（一）输出国家或者地区主管部门在生产企业申请向中国注册登记时，需对其进行审查，符合《进出境材检疫监督管理办法》*十条、*十一条相关规定后，向推荐，并提交下列中文或者中英文对照材料：
1.所在国家或者地区相关的动植物、兽医卫生、公共卫生、植物保护、企业注册管理等方面的法律法规，所在国家或者地区主管部门机构设置和人员情况及法律法规执行等方面的书面资料；
2.申请注册登记的生产企业名单；
3.所在国家或者地区主管部门对其推荐企业的防疫、卫生控制实际情况的评估结论；
4.所在国家或者地区主管部门对其推荐的企业符合中国法律法规要求的声明；
5.企业注册申请书，厂区、车间、仓库的平面图、工艺流程图、动物或者植物检疫防控体系文件、防疫消毒处理设施照片、废弃物和包装物无害化处理设施照片等。（二）收到推荐材料并经书面审查合格后，经与输出国家或者地区主管部门协商，可以派员到输出国家或者地区对其体系进行评估，对申请注册登记的生产企业进行检查。经检查符合要求的申请企业，予以注册登记。（三）已取得注册登记需延续的生产企业，由输出国家或者地区主管部门在有效期届满6个月前，向提出申请。可以派员到输出国家或者地区对其体系进行回顾性审查，并对申请的生产企业进行检查。对回顾性审查符合要求的国家或者地区，经检查符合要求的生产企业，予以注册登记，有效期延长4年。
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